原发性肌张力障碍是什么病

原发性肌张力障碍是一种慢性和不自主运动障碍疾病，其特征为持续存在的肌肉收缩或紧张，导致异常姿势和运动。
原发性肌张力障碍是由于大脑基底节内神经递质失衡或遗传突变引起的神经元过度放电所致。这些异常电信号干扰了肌肉控制中枢，引发持续性的肌肉收缩。患者可能经历肌肉僵硬、扭曲、震颤或舞蹈样动作，这些症状通常从童年或青少年开始出现，可影响身体任何部位，但通常始于四肢。此外还可能出现面部表情减少、吞咽困难以及发音不清等现象。
诊断原发性肌张力障碍通常需要进行详细的神经系统检查，包括肌力测试、反射检查和步态评估。影像学检查如MRI也可用于排除其他潜在病因。基因检测可用于特定类型的家族性肌张力障碍的确诊。药物治疗是主要手段，常用药物有左旋多巴、苯海索等。必要时，深部脑刺激手术也是有效的治疗方法之一。
面对原发性肌张力障碍，建议保持良好的睡眠习惯，避免精神压力，以减轻症状并提高生活质量。