遗传性运动感觉性神经病一般根据尺神经传导速度的异常分型为1型、2型、3型和4型。
腓骨肌萎缩症又称遗传性运动感觉神经病，是一组具有相同临床表型的遗传异质性疾病。这是一种腓神经和其他周围神经的进行性疾病，可导致膝盖以下的肌肉无力和肌肉萎缩。1型：10到20岁后，双下肢远端逐渐进行性无力，数年后行走困难，常易跌倒。2型：晚发年龄，青少年和成人发病。双下肢远端逐渐出现进行性无力，数年后难以行走，通常容易摔倒。3型：起病于婴儿和儿童。会走路的人的年龄推迟了，走路时会发抖。4型：肢体远端对称，进行性肌无力和萎缩，感觉障碍等。
临床上对患者没有有效的治疗方法，主要采取一些对症和支持性治疗，如为畸形脚穿矫形鞋，指导患者进行康复训练以提高患者的生活质量。
腓骨肌萎缩症又称遗传性运动感觉神经病，是一组具有相同临床表型的遗传异质性疾病。这是一种腓神经和其他周围神经的进行性疾病，可导致膝盖以下的肌肉无力和肌肉萎缩。1型：10到20岁后，双下肢远端逐渐进行性无力，数年后行走困难，常易跌倒。2型：晚发年龄，青少年和成人发病。双下肢远端逐渐出现进行性无力，数年后难以行走，通常容易摔倒。3型：起病于婴儿和儿童。会走路的人的年龄推迟了，走路时会发抖。4型：肢体远端对称，进行性肌无力和萎缩，感觉障碍等。
临床上对患者没有有效的治疗方法，主要采取一些对症和支持性治疗，如为畸形脚穿矫形鞋，指导患者进行康复训练以提高患者的生活质量。
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
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