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有关遗传性运动感觉性神经病的分型?

发病时间:不清楚

病情描述:有关遗传性运动感觉性神经病的分型?

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医生回答

遗传性运动感觉性神经病一般根据尺神经传导速度的异常分型为1型、2型、3型和4型。
腓骨肌萎缩症又称遗传性运动感觉神经病,是一组具有相同临床表型的遗传异质性疾病。这是一种腓神经和其他周围神经的进行性疾病,可导致膝盖以下的肌肉无力和肌肉萎缩。1型:10到20岁后,双下肢远端逐渐进行性无力,数年后行走困难,常易跌倒。2型:晚发年龄,青少年和成人发病。双下肢远端逐渐出现进行性无力,数年后难以行走,通常容易摔倒。3型:起病于婴儿和儿童。会走路的人的年龄推迟了,走路时会发抖。4型:肢体远端对称,进行性肌无力和萎缩,感觉障碍等。
临床上对患者没有有效的治疗方法,主要采取一些对症和支持性治疗,如为畸形脚穿矫形鞋,指导患者进行康复训练以提高患者的生活质量。
2022-07-12 21:44 举报

你好!腓骨肌萎缩症亦称为遗传性运动感觉神经病,具有明显的遗传异质性,临床主要特征是四肢远端进行性的肌无力和萎缩伴感觉障碍。主要分为脱髓鞘型和轴突型!临床对尚无有效治疗手段,对患者主要是采取一些对症和支持疗法,如畸形足可穿矫形鞋,指导患者进行康复训练也可改善患者的生活质量。 2019-05-24 21:34举报

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