遗传性线粒体肌病能潜伏10年至40年。
遗传性线粒体脑肌病是一种罕见的多系统疾病，其涉及由线粒体结构或功能异常引起的大脑和肌肉。肌肉损伤主要表现为骨骼肌极度疲劳耐受，神经系统的主要表现为眼外肌麻痹、反复发作、共济失调、智力低下和视神经病变。没有明确的潜在时间规律，10岁前发育正常，发病年龄为10至40岁。第一个症状是运动不耐受、中风样发作、部分瘫痪、失语、皮质失明或耳聋。
建议患者出现不适症状及时到医院进行检查，在医生的指导建议下治疗，延长寿命。
遗传性线粒体脑肌病是一种罕见的多系统疾病，其涉及由线粒体结构或功能异常引起的大脑和肌肉。肌肉损伤主要表现为骨骼肌极度疲劳耐受，神经系统的主要表现为眼外肌麻痹、反复发作、共济失调、智力低下和视神经病变。没有明确的潜在时间规律，10岁前发育正常，发病年龄为10至40岁。第一个症状是运动不耐受、中风样发作、部分瘫痪、失语、皮质失明或耳聋。
建议患者出现不适症状及时到医院进行检查，在医生的指导建议下治疗，延长寿命。
上海交通大学医学院附属瑞金医院
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