脊髓性肌肉萎缩症特点是脊髓前角细胞变性,临床表现为进行性、对称性、肢体近端为主的广泛性弛缓性麻痹与肌萎缩 。智力发育及感觉均正常。各型区别根据起病年龄、病情进展速度、肌无力程度及存活时间长短而定。至今本病尚无特异的有效治疗,主要治疗措施为预防。
建议,就诊前一天晚8点起禁食,就诊当天选择8:00~9:00时段空腹就诊。