羊水检查是检查基因组？

韩聪慧主任医师三甲

哈尔滨市红十字中心医院妇产科

羊水检查通常是检查DNA，通过羊水穿刺检查可以判断胎儿是否存在染色体异常。

羊水检查一般是指通过抽取孕妇的羊水，进行羊水细胞培养，检查羊水中的细胞、分子等成分，判断胎儿是否存在染色体异常，比如唐氏综合征、18三体综合征等。同时，还可以检查胎儿是否存在神经管缺陷、先天性心脏病等情况。

孕妇进行羊水检查时，需要保持空腹状态，同时还需放松心情，避免出现紧张、焦虑等不良情绪，以免影响检查结果。如果检查结果出现异常，还需及时就医诊治，以免延误病情。

2023-01-18 15:22 举报

就诊科室：生殖健康

是否医保：是

治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约(10000--20000元)

就诊准备：无特殊要求，注意休息。

并发疾病：

小儿常染色体显性小脑性共济失调痴呆

相关检查：

羊膜穿刺术羊水细胞培养染色体羊水甲胎蛋白测定（AFP） AFP 血清甲胎蛋白

羊水检查可检查出多基因遗传病吗

羊水检查不适用于多基因遗传病筛查。多基因遗传病是由多个基因和环境因素共同作用引起的，其遗传模式复杂，难以通过单一的基因检测来确定。而羊水检查主要针对单基因遗传病和染色体异常进行筛查，对于多基因遗传

2024-09-25

沈阳沈大医院妇科武汉珂信肿瘤医院贵阳皮肤科医院长沙白癜风医院青岛天道中医医院贵阳眼科医院健康科普长沙性病医院成都不孕不育医院武汉京都结石泌尿外科医院

首页
>
妇产科
>
产科
>
羊水检查