佩梅病患者，无特效治疗方法，可对症支持治疗，提高生活质量、延长生存期。多于婴儿期或儿童期死亡。中间型中间型的临床表现介于先天型和经典型之间。常在5～10岁死亡。佩梅病又称家族性脑中叶硬化病，为一组罕见的先天性脑白质营养不良性疾病。临床表现主要为眼震、肌张力减低、共济失调及进行性运动功能障碍等。
39问医生
佩梅病携带者可以活多久？
66
2019-06-12
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