单纯性紫癜的病因包括遗传性出血性毛细血管扩张症、血小板减少性紫癜、凝血因子缺乏、维生素K缺乏症以及血友病等。针对不同的病因，治疗方法也有所不同，建议患者及时就医以获得适当的治疗。
1.遗传性出血性毛细血管扩张症
遗传性出血性毛细血管扩张症是一种常染色体显性遗传病，由于基因突变导致毛细血管壁脆弱性增加，引起反复出血。这可能包括皮肤、黏膜和内脏器官的出血。对于遗传性出血性毛细血管扩张症引起的单纯性紫癜，可以遵医嘱使用激光疗法进行治疗，如脉冲染料激光或氪红激光。
2.血小板减少性紫癜
血小板减少性紫癜是由于血液中血小板数量减少导致止血功能障碍而出现的皮肤紫癜。血小板的主要作用是在受伤时帮助形成凝块以防止出血过多。患者可到医院通过血常规检查来确诊，然后配合医生服用糖皮质激素类药物进行治疗，比如、等。
3.凝血因子缺乏
凝血因子缺乏是指血液中的某种凝血因子含量不足或功能异常，导致凝血过程受阻，易发生出血。凝血因子是一组参与血液凝固过程的关键蛋白质，包括Ⅱ、V、X、XI因子等。针对凝血因子缺乏所致的单纯性紫癜，可在医生指导下输注新鲜冷冻血浆或凝血因子浓缩物进行治疗。
4.维生素K缺乏症
维生素K缺乏症会导致依赖维生素K的凝血因子合成减少或功能障碍，影响正常的凝血过程，从而引起单纯性紫癜。补充维生素K是治疗维生素K缺乏症的重要措施，可通过口服维生素K制剂或注射给药来进行治疗。
5.血友病
血友病是一组由于先天性凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病，主要为先天性凝血活酶生成障碍，造成凝血时间延长以致轻微损伤后长时间出血不止。血友病患者可到医院通过凝血功能检测来确诊，然后配合医生注射人凝血因子Ⅷ：抗血友病球蛋白进行替代治疗。
建议定期进行全血细胞计数、血小板功能测试以及凝血功能评估，以监测病情变化。同时注意避免剧烈运动，以免加重出血风险。
1.遗传性出血性毛细血管扩张症
遗传性出血性毛细血管扩张症是一种常染色体显性遗传病，由于基因突变导致毛细血管壁脆弱性增加，引起反复出血。这可能包括皮肤、黏膜和内脏器官的出血。对于遗传性出血性毛细血管扩张症引起的单纯性紫癜，可以遵医嘱使用激光疗法进行治疗，如脉冲染料激光或氪红激光。
2.血小板减少性紫癜
血小板减少性紫癜是由于血液中血小板数量减少导致止血功能障碍而出现的皮肤紫癜。血小板的主要作用是在受伤时帮助形成凝块以防止出血过多。患者可到医院通过血常规检查来确诊，然后配合医生服用糖皮质激素类药物进行治疗，比如、等。
3.凝血因子缺乏
凝血因子缺乏是指血液中的某种凝血因子含量不足或功能异常，导致凝血过程受阻，易发生出血。凝血因子是一组参与血液凝固过程的关键蛋白质，包括Ⅱ、V、X、XI因子等。针对凝血因子缺乏所致的单纯性紫癜，可在医生指导下输注新鲜冷冻血浆或凝血因子浓缩物进行治疗。
4.维生素K缺乏症
维生素K缺乏症会导致依赖维生素K的凝血因子合成减少或功能障碍，影响正常的凝血过程，从而引起单纯性紫癜。补充维生素K是治疗维生素K缺乏症的重要措施，可通过口服维生素K制剂或注射给药来进行治疗。
5.血友病
血友病是一组由于先天性凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病，主要为先天性凝血活酶生成障碍，造成凝血时间延长以致轻微损伤后长时间出血不止。血友病患者可到医院通过凝血功能检测来确诊，然后配合医生注射人凝血因子Ⅷ：抗血友病球蛋白进行替代治疗。
建议定期进行全血细胞计数、血小板功能测试以及凝血功能评估，以监测病情变化。同时注意避免剧烈运动，以免加重出血风险。
首都医科大学附属北京儿童医院
北京协和医院
贵州省第二人民医院
断血流片
硫唑嘌呤片
人凝血因子Ⅷ
