血友病A和B均为X染色体连锁隐性遗传病，因此儿子患病一定是从母亲那里遗传来的。
血友病A和B的致病基因位于X染色体上，属于伴X染色体隐性遗传病。对于男性而言，其一条X染色体来自父亲，另一条来自母亲；而对于女性而言，则是一条X染色体来自父亲，另一条来自母亲。由于儿子只有一条X染色体，所以只有从母亲那里获得的X染色体上的致病基因才会表达，从而出现症状。
如果母亲是携带者但未表现出临床症状，则可能通过传递给儿子而使其成为血友病患者。这是因为即使母方没有发病，仍可将带有致病基因的X染色体传给儿子。
针对血友病等遗传疾病，建议开展家族史调查和遗传咨询，以帮助了解风险，并指导预防措施与管理策略。
血友病A和B的致病基因位于X染色体上，属于伴X染色体隐性遗传病。对于男性而言，其一条X染色体来自父亲，另一条来自母亲；而对于女性而言，则是一条X染色体来自父亲，另一条来自母亲。由于儿子只有一条X染色体，所以只有从母亲那里获得的X染色体上的致病基因才会表达，从而出现症状。
如果母亲是携带者但未表现出临床症状，则可能通过传递给儿子而使其成为血友病患者。这是因为即使母方没有发病，仍可将带有致病基因的X染色体传给儿子。
针对血友病等遗传疾病，建议开展家族史调查和遗传咨询，以帮助了解风险，并指导预防措施与管理策略。
上海交通大学医学院附属瑞金医院
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