血友病是由父亲通过X染色体将缺陷基因传给儿子所致。
血友病是X染色体连锁隐性遗传病,正常情况下,父亲的X染色体上的基因决定儿子是否患病。当父亲携带致病基因且将其传给儿子时,儿子就会患病,否则不会患病。
除了父亲携带致病基因外,母亲也可能成为血友病的遗传源。如果母亲为血友病患者,则其传递给儿子的概率为50%。
由于血友病与家族遗传有关,建议有血友病家族史的人群定期进行血液凝固功能检测以及基因咨询,以早期发现、早期治疗。
血友病是X染色体连锁隐性遗传病,正常情况下,父亲的X染色体上的基因决定儿子是否患病。当父亲携带致病基因且将其传给儿子时,儿子就会患病,否则不会患病。
除了父亲携带致病基因外,母亲也可能成为血友病的遗传源。如果母亲为血友病患者,则其传递给儿子的概率为50%。
由于血友病与家族遗传有关,建议有血友病家族史的人群定期进行血液凝固功能检测以及基因咨询,以早期发现、早期治疗。