重症肌无力与肌肉萎缩的区别在于病因、病程、症状、肌电图特征和药物治疗反应。
1.病因
重症肌无力是自身免疫性疾病，由于神经-肌肉接头传递功能障碍导致肌肉收缩乏力；而肌肉萎缩则可能是多种原因引起的肌肉组织退化或损伤。
2.病程
重症肌无力表现为时轻时重、晨轻暮重的特点，易疲劳，休息后可缓解；肌肉萎缩则是逐渐进展的疾病过程，通常不会出现上述特点。
3.症状
重症肌无力主要影响眼外肌、咀嚼肌、四肢肌群等，常伴有全身骨骼肌极易疲劳的症状；而肌肉萎缩则可能涉及多个部位，但不一定会感到明显疲劳。
4.肌电图特征
重症肌无力的肌电图显示重复神经刺激后的运动单位动作电位变化超过30%；而肌肉萎缩的肌电图可能显示失神经支配现象。
5.药物治疗反应
重症肌无力患者对胆碱酯酶抑制剂如新斯的明有明确的临床效果；而肌肉萎缩患者的治疗需针对具体病因选择药物，一般无特异性治疗方法。
重症肌无力和肌肉萎缩均属于神经系统疾病，诊断过程中应区分两者。重症肌无力患者需要避免过度劳累，以减少症状发作的风险，而肌肉萎缩患者应注意营养均衡，适当进行康复训练，以延缓病情进展。
1.病因
重症肌无力是自身免疫性疾病，由于神经-肌肉接头传递功能障碍导致肌肉收缩乏力；而肌肉萎缩则可能是多种原因引起的肌肉组织退化或损伤。
2.病程
重症肌无力表现为时轻时重、晨轻暮重的特点，易疲劳，休息后可缓解；肌肉萎缩则是逐渐进展的疾病过程，通常不会出现上述特点。
3.症状
重症肌无力主要影响眼外肌、咀嚼肌、四肢肌群等，常伴有全身骨骼肌极易疲劳的症状；而肌肉萎缩则可能涉及多个部位，但不一定会感到明显疲劳。
4.肌电图特征
重症肌无力的肌电图显示重复神经刺激后的运动单位动作电位变化超过30%；而肌肉萎缩的肌电图可能显示失神经支配现象。
5.药物治疗反应
重症肌无力患者对胆碱酯酶抑制剂如新斯的明有明确的临床效果；而肌肉萎缩患者的治疗需针对具体病因选择药物，一般无特异性治疗方法。
重症肌无力和肌肉萎缩均属于神经系统疾病，诊断过程中应区分两者。重症肌无力患者需要避免过度劳累，以减少症状发作的风险，而肌肉萎缩患者应注意营养均衡，适当进行康复训练，以延缓病情进展。
贵州省第二人民医院
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
硫唑嘌呤片
甲泼尼龙片
溴吡斯的明片
