1.突变检测
通过分析DNA序列上的变异信息,可以确定是否存在特定的基因突变,进而了解肿瘤的发生机制及发展过程。
2.基因分型
通过对个体基因组进行分型,可揭示不同人群之间的遗传差异及其对疾病易感性的影响。
3.药物靶点鉴定
利用基因检测结果来寻找潜在的治疗目标,为开发新型精准医疗方案提供依据。
4.预后评估
借助基因检测数据判断患者病情进展速度及可能面临的健康风险,辅助制定个性化康复计划。
5.风险预测
通过监测某些关键基因的表达模式或变异情况,提前识别高危人群,并采取相应预防措施。
在进行肿瘤基因检测时,应确保样本采集规范且无污染;同时注意保护个人隐私,避免敏感信息泄露。