基因治疗癌症的最新进展包括采用基因编辑、CAR-T细胞疗法、靶向治疗、免疫调节和化疗等方法。这些治疗方法旨在通过干预癌细胞的生长和扩散机制，来控制或消除癌症。
1.基因编辑
基因编辑通过修改癌细胞中的异常基因来抑制其生长。例如，利用CRISPR-Cas9技术删除致癌基因或插入抗癌基因。适用于针对特定致癌基因的精准治疗。
2.CAR-T细胞疗法
CAR-T细胞疗法通过收集患者自身的T细胞，在体外改造后使其能够识别并攻击癌细胞，然后将这些经过改造的T细胞注入患者体内。此方法主要用于血液系统恶性肿瘤，如白血病、淋巴瘤等。
3.靶向治疗
靶向治疗旨在干扰癌细胞内部的关键分子通路，阻断其生长信号。一种常见的靶向药是厄洛替尼，它能抑制EGFR蛋白活性。 主要用于具有明确分子变异的实体瘤患者的二线及以上治疗。
4.免疫调节
免疫调节通过增强机体自身抗肿瘤免疫力或抑制肿瘤逃逸机制来控制癌症发展。例如，PD-1/PD-L1抑制剂旨在解除癌细胞对免疫系统的伪装。 适合广泛应用于多种类型癌症的辅助治疗及晚期姑息性治疗中。
5.化疗
化疗通过使用化学药物杀死快速分裂的癌细胞。常用药物有紫杉醇或多西他赛，它们主要影响细胞周期的不同阶段。 适用于多种类型的癌症，包括无法手术或复发的局部晚期以及转移性疾病。
在选择基因治疗方案时，应考虑个体化因素，如肿瘤突变情况。同时，定期监测副作用和疗效反应至关重要，以确保安全有效地管理癌症。
1.基因编辑
基因编辑通过修改癌细胞中的异常基因来抑制其生长。例如，利用CRISPR-Cas9技术删除致癌基因或插入抗癌基因。适用于针对特定致癌基因的精准治疗。
2.CAR-T细胞疗法
CAR-T细胞疗法通过收集患者自身的T细胞，在体外改造后使其能够识别并攻击癌细胞，然后将这些经过改造的T细胞注入患者体内。此方法主要用于血液系统恶性肿瘤，如白血病、淋巴瘤等。
3.靶向治疗
靶向治疗旨在干扰癌细胞内部的关键分子通路，阻断其生长信号。一种常见的靶向药是厄洛替尼，它能抑制EGFR蛋白活性。 主要用于具有明确分子变异的实体瘤患者的二线及以上治疗。
4.免疫调节
免疫调节通过增强机体自身抗肿瘤免疫力或抑制肿瘤逃逸机制来控制癌症发展。例如，PD-1/PD-L1抑制剂旨在解除癌细胞对免疫系统的伪装。 适合广泛应用于多种类型癌症的辅助治疗及晚期姑息性治疗中。
5.化疗
化疗通过使用化学药物杀死快速分裂的癌细胞。常用药物有紫杉醇或多西他赛，它们主要影响细胞周期的不同阶段。 适用于多种类型的癌症，包括无法手术或复发的局部晚期以及转移性疾病。
在选择基因治疗方案时，应考虑个体化因素，如肿瘤突变情况。同时，定期监测副作用和疗效反应至关重要，以确保安全有效地管理癌症。
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上海交通大学医学院附属瑞金医院
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