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新生儿查染色体是查什么?

董国荣 妇产科 主治医师
朝阳市第二医院 三级甲等
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主要检查染色体疾病，如唐氏综合征。这类儿童有特殊的面部特征、身体和智力发育迟缓，并可能伴有多种畸形。唐氏综合征是最常见的常染色体畸变类型，占儿童染色体疾病的70-80%。这种疾病的发生与遗传因素、母亲孕期年龄、孕期使用化学药物、辐射暴露、自身免疫性疾病(如慢性甲状腺炎)和病毒感染等有关。
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2019-06-20 浏览100次
本内容不能代替面诊，如有不适请尽快就医
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高建军 副主任医师
潍坊市妇幼保健院 三甲
新生儿查染色体挂什么科室
新生儿查染色体可以挂儿科、新生儿科、遗传咨询科、检验科、基因检测中心等科室。如果需要进行染色体检查
张爱民 主任医师
湖南省人民医院 三甲
新生儿查染色体是什么意思?
新生儿查染色体是不需要的，一般染色体是怀孕的时候检查的，在这种情况下，如果怀孕，尽可能地进行染色体
顾倩 副主任医师
池州市人民医院 三甲
新生儿足跟血筛查能查染色体和两性畸形吗？
你好，一般这个新生儿筛查的话有苯丙酮尿症、甲状腺功能低下、肾上腺皮质增生症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶
黄存 副主任医师
马鞍山市妇幼保健院 三甲
麻烦问一下新生儿查染色体出结果大概几天？
新生儿染色体检查不同的医院，出结果的时间不同，一般在1到2周之间。新生儿染色体检查是非常必要的，可
黄文渊 主治医师
杭州市红十字会医院 三甲
新生儿查染色体怎么查是抽血吗?
新生儿查染色体是要抽血的。唐氏筛查是可以初步筛查出来是否有唐氏综合征，但是不是百分之百就能确诊。其
黄文渊 主治医师
杭州市红十字会医院 三甲
新生儿出生可以查染色体吗?
通常情况下，新生儿出生可以检查染色体，若新生儿存在染色体异常的情况，需要及时配合医生进行治疗。由于
黄文渊 主治医师
杭州市红十字会医院 三甲
新生儿查染色体吗?
新生儿是不需要查染色体，染色体检查，主要用于致畸性检查，一般正常的婴儿不需要做染色体检查，如果婴儿
赵扬 副主任医师
秦皇岛市妇幼保健院 三甲
新生儿如何检查染色体异常？
⒈Down综合征血清学检查可见血清素降低、白细胞中碱性、磷酸酶增高、红细胞二磷酸葡萄糖增高、过氧化
黄文渊 主治医师
杭州市红十字会医院 三甲
新生儿怎么查染色体异常？
通常情况下，新生儿可以通过抽血检查染色体的方式检查是否存在染色体异常。新生儿通常是指胎儿娩出母体并
王淑芬 副主任医师
鹤岗市人民医院 三甲
新生儿怎么查染色体异常？
可以选择去医院进行新生儿的身体全面检查来查染色体的异常情况，如果新生儿没有出现染色体异常的情况是最
胡峰 主治医师
青岛市第五人民医院 三甲
新生儿足底血查染色体吗？
新生儿足底血是不能检查染色体的。新生儿足底血的筛查是指在婴儿出生72小时后采集足跟血进行的检查，主
顾倩 副主任医师
池州市人民医院 三甲
新生儿查染色体大概多久出结果?
新生儿染色体检查在不同医院，检查结果的时间不同，一般在1至2周之间。新生儿染色体检查是非常必要的。
张爱民 主任医师
湖南省人民医院 三甲
新生儿查染色体费用大概多少钱?
很多医院都可以做这个检查的，正常的人事有23对染色体，有着每个人重要的基因。染色体以一对对排列，每
王稳莹 副主任医师
西安医学院第一附属医院 三甲
新生婴儿如何检查染色体是不是正常？需要
你好，根据你描述的情况来看，新生婴儿检查染色体是否正常是需要抽血的，选择正规的综合三甲医院效果是比
沈利萍 主治医师
中山大学附属第一医院 三甲
羊穿检查染色体需要加基因芯片吗
羊穿一般是指羊水穿刺检查，羊水穿刺检查染色体一般需要加基因芯片，能够增加检查结果的准确性。 羊水穿
吴泽霖 副主任医师
广州医科大学附属第一医院 三甲
孩子发育迟缓要检查染色体吗
孩子发育迟缓通常需要进行染色体检查，以排查可能导致发育迟缓的因素。如果家族中存在遗传性疾病或者发育
谭金凤 主治医师
中山大学附属第一医院 三甲
验血查染色体男女要几周
验血查染色体一般要在受孕7周以后，但是根据国内相关法律规定不允许进行非医学需要的性别鉴定，所以通过
柯怀 副主任医师
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胎停查染色体有必要吗
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