先天性外耳道闭锁可能会遗传。
先天性外耳道闭锁，表现为外耳道闭锁、狭窄，听小骨发育不全或位置异常等，如果患者面神经位置异常会出现面瘫，如果并发中耳胆脂瘤，会出现中耳结构破坏，如果与颅内相通，会出现严重的颅内并发症。先天性外耳道闭锁常与先天性耳廓畸形相伴，单独出现较少，可因家族性遗传而发病，也可因为母体在怀孕期间感染疾病导致，所以，先天性外耳道闭锁存在一定遗传因素。
对于先天性外耳道闭锁患者，可以进行手术治疗，根据畸形类型及程度可以选择外耳道成形术、鼓室成形术等，患者需要尽早进行手术，可以明显提高听力。
先天性外耳道闭锁，表现为外耳道闭锁、狭窄，听小骨发育不全或位置异常等，如果患者面神经位置异常会出现面瘫，如果并发中耳胆脂瘤，会出现中耳结构破坏，如果与颅内相通，会出现严重的颅内并发症。先天性外耳道闭锁常与先天性耳廓畸形相伴，单独出现较少，可因家族性遗传而发病，也可因为母体在怀孕期间感染疾病导致，所以，先天性外耳道闭锁存在一定遗传因素。
对于先天性外耳道闭锁患者，可以进行手术治疗，根据畸形类型及程度可以选择外耳道成形术、鼓室成形术等，患者需要尽早进行手术，可以明显提高听力。
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
丹参酮胶囊
沉香十七味丸
复合维生素片
