先天性卵圆孔未闭可能具有一定的遗传倾向。
先天性卵圆孔未闭是胎儿时期心脏发育过程中的一种常见畸形，主要是因为原始的心脏房间隔没有完全融合形成一个完整的分隔，导致左、右心房之间遗留一个小孔隙即为卵圆孔。该疾病的发生与遗传因素有一定的关系，如果家族中有人患有此病，则后代患病的风险可能会增加。
若患者存在先天性卵圆孔未闭，并且伴有严重的症状或并发症时，应考虑手术治疗，例如肺动脉高压等。
建议定期进行超声心动图检查以监测卵圆孔未闭的变化情况。对于无症状且无其他心血管疾病的患者，通常无需特殊处理，但需注意避免剧烈运动以及保持良好的生活习惯，以减少潜在风险。
先天性卵圆孔未闭是胎儿时期心脏发育过程中的一种常见畸形，主要是因为原始的心脏房间隔没有完全融合形成一个完整的分隔，导致左、右心房之间遗留一个小孔隙即为卵圆孔。该疾病的发生与遗传因素有一定的关系，如果家族中有人患有此病，则后代患病的风险可能会增加。
若患者存在先天性卵圆孔未闭，并且伴有严重的症状或并发症时，应考虑手术治疗，例如肺动脉高压等。
建议定期进行超声心动图检查以监测卵圆孔未闭的变化情况。对于无症状且无其他心血管疾病的患者，通常无需特殊处理，但需注意避免剧烈运动以及保持良好的生活习惯，以减少潜在风险。
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