通常情况下,家族遗传病不能走路不一定是患有先天性肌无力,建议患者及时就医诊治。
先天性肌无力是一种神经肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病。患者主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。患者还会出现眼睑下垂、吞咽困难、颈软、抬头困难等症状。建议患者及时就医,可以通过新斯的明试验、电生理检查等方式明确诊断。
先天性肌无力患者可以在医生的指导下使用溴吡斯的明、等药物进行治疗。同时,还可以在医生的指导下使用甲泼尼龙、硫唑嘌呤等药物抑制免疫反应,减轻症状。必要时,还可以通过血浆置换、胸腺切除术等方式进行手术治疗。
在日常生活中,患者要注意做好保暖措施,避免着凉,同时还需注意保持良好的心态,避免情绪激动,以免加重病情。