地贫携带者生出来的孩子有可能成为地贫基因的携带者，但并不一定会患上地中海贫血症。这主要取决于父母双方的地贫基因携带情况以及遗传规律。
地中海贫血是一种遗传性血液疾病，主要由基因突变导致。如果父母双方都是地贫基因携带者，那么他们的孩子有25%的概率不会携带任何地贫基因，50%的概率会成为地贫基因携带者，而另外25%的概率则会患上地中海贫血症。如果只有一方是地贫基因携带者，那么孩子有50%的概率会成为地贫基因携带者，而另外50%的概率则不会携带地贫基因。携带地贫基因并不会导致孩子出现地贫症状，但携带者在将来生育时可能会将地贫基因遗传给下一代。
地贫携带者的孩子成为地贫基因携带者的情况，通常不会表现出明显的症状，因为这种状态意味着他们只继承了一个突变的基因，而另一个正常的基因可以正常工作。如果孩子继承了父母双方的突变基因，那么他们可能会患上地中海贫血症，表现为红细胞寿命缩短、溶血性贫血等症状。这种情况下，孩子的健康状况可能会受到严重影响，需要长期的医疗管理和治疗。
【管理小贴士：】
1. 定期进行地贫基因筛查，特别是对于有地贫家族史的家庭。
2. 对于已知为地贫基因携带者的夫妇，建议在怀孕前进行遗传咨询。
3. 孕妇在怀孕期间应进行产前诊断，以确定胎儿是否携带地贫基因。
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