新生儿疾病筛查通常包括数项至数十项,具体因地区政策而异。我国常规筛查多覆盖先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症、听力障碍等基础项目,部分省市还增加肾上腺皮质增生症、葡萄糖六磷酸脱氢酶缺乏症及串联质谱筛查的多种遗传代谢病。筛查项目会随医疗发展逐步扩展,家长可向分娩机构了解当地清单。筛查结果异常并不代表确诊,需按医嘱复查,保持平和心态配合后续评估。

新生儿疾病筛查通常包括数项至数十项,具体因地区政策而异。我国常规筛查多覆盖先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症、听力障碍等基础项目,部分省市还增加肾上腺皮质增生症、葡萄糖六磷酸脱氢酶缺乏症及串联质谱筛查的多种遗传代谢病。筛查项目会随医疗发展逐步扩展,家长可向分娩机构了解当地清单。筛查结果异常并不代表确诊,需按医嘱复查,保持平和心态配合后续评估。