39问医生
进行性脊肌萎缩症是渐冻人吗?
袁俊丽
内科
主任医师
邯郸市第一医院
三级甲等
咨询
渐冻人被称为运动神经元病。为全身肌肉,腹部胸部、四肢全身的肌肉萎缩无力。最终出现无法行走甚至无法吞咽。单纯的身体某个部位肌肉萎缩常见于偏瘫后肌肉失用或某一部位周围神经损伤后肌肉废用,但是渐冻人会有进行性脊肌萎缩不过,两者有本质区别。
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2019-06-25
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本内容不能代替面诊,如有不适请尽快就医
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袁俊丽
主任医师
邯郸市第一医院
三甲
进行性脊肌萎缩症是渐冻人吗
通常情况下,进行性脊肌萎缩症一般不是渐冻人,建议患者及时就医治疗。进行性脊肌萎缩症是指运动神经元病
甘嵬萱
进行性脊肌萎缩症能治愈吗?答案和你想的不一样
提到进行性脊肌萎缩症(SMA),很多人第一反应是“绝症”,但事实并非如此简单。这种疾病属于运动神经
傅军倩
进行性脊肌萎缩症到底有什么症状?这些信号别忽视
进行性脊肌萎缩症是一种影响运动神经元的疾病,早期信号往往容易被忽视。最典型的症状是缓慢发展的肌肉无
于培
进行性脊肌萎缩症能治好吗?目前无法根治但可控制
进行性脊肌萎缩症(脊髓性肌萎缩症)是一种遗传性神经肌肉疾病,主要影响控制肌肉运动的神经元。很多患者
许鸿智
副主任医师
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进行性脊肌萎缩症怎样才能恢复正常走路
进行性脊肌萎缩症可以通过物理治疗、呼吸管理、肌肉训练等措施来改善症状,但无法完全恢复正常走路。 1
曾钢
主治医师
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三甲
进行性脊肌萎缩症状是什么
进行性脊肌萎缩症的症状包括肌肉无力、肌肉萎缩以及呼吸困难。 1.肌肉无力 进行性脊肌萎缩症是由于运
郑帅
副主任医师
南方医科大学南方医院
三甲
进行性脊肌萎缩症是什么病
进行性脊肌萎缩症是一种遗传性疾病,主要累及脊髓前角运动神经元和脑干运动核细胞。 该疾病通常在儿童期
郑帅
副主任医师
南方医科大学南方医院
三甲
进行性脊肌萎缩症是怎么引起的
进行性脊肌萎缩症可能是由遗传因素、神经元退化、免疫系统异常等引起的。 1.遗传因素 进行性脊肌萎缩
郑帅
副主任医师
南方医科大学南方医院
三甲
进行性脊肌萎缩症能治疗好吗
进行性脊肌萎缩症目前无法完全治愈。 进行性脊肌萎缩症是一种罕见的神经肌肉疾病,特征是脊髓前角细胞逐
赵英帅
主治医师
河南省人民医院
三甲
进行性脊肌萎缩症治疗药物
进行性脊肌萎缩症的治疗可能需要使用利鲁唑、依达拉奉、阿昔洛韦、利巴韦林、甲钴胺等药物。由于该疾病可
柯怀
副主任医师
阳新县人民医院
脊肌萎缩症和进行性脊肌萎缩症的区别
脊肌萎缩症和进行性脊肌萎缩症都是影响脊髓的疾病,但它们在病情进展速度和症状表现上有所不同。了解这两
赵英帅
主治医师
河南省人民医院
三甲
进行性脊肌萎缩症治疗药物
进行性脊肌萎缩症的治疗可能需要使用利鲁唑、依达拉奉、阿昔洛韦、利巴韦林、甲钴胺等药物。由于该疾病可
赵英帅
主治医师
河南省人民医院
三甲
进行性脊肌萎缩症治疗
进行性脊肌萎缩症的治疗可以考虑运动神经元功能锻炼、营养支持治疗、神经营养药物、中药调理、呼吸功能训
赵英帅
主治医师
河南省人民医院
三甲
进行性脊肌萎缩症症状
进行性脊肌萎缩症的症状包括下肢肌肉无力、延髓功能障碍、呼吸困难、吞咽困难、排尿障碍,这些症状可能随
柯怀
副主任医师
阳新县人民医院
脊肌萎缩症和进行性脊肌萎缩症的区别
脊肌萎缩症和进行性脊肌萎缩症虽然都属于脊髓疾病,但它们在发病机制、进展速度以及治疗方式上存在显著差
马芹颖
副主任医师
河北医科大学第一医院
三甲
进行性脊肌萎缩症能治疗好吗?
进行性脊肌萎缩症一般不可以达到临床康复。进行性肌萎缩又称作进行性脊髓性肌萎缩,该病是一种遗传性疾病
牛啸博
副主任医师
内蒙古自治区人民医院
三甲
进行性脊肌萎缩症能活多久?
在被查出有进行性肌肉萎缩症之后,具体能活多久也是不确定的,有些人在患病之后意志力比较坚强,而且经常
赵英帅
主治医师
河南省人民医院
三甲
婴儿进行性脊肌萎缩症的症状
婴儿进行性脊肌萎缩症的症状通常在出生后6个月内显现,以进行性肌无力为突出表现,但个体差异较大。早期
赵英帅
主治医师
河南省人民医院
三甲
进行性脊肌萎缩症能治疗好吗
进行性脊肌萎缩症目前尚无法完全治愈,但规范治疗与康复管理可延缓病情进展、改善生活质量,具体效果因人
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