尼曼-匹克氏病的预防保健
王玉超
其他
儿科
本病时常染色体隐性遗传,多数患者为父母近亲结婚,根据此情况,可从加强“禁止近亲结婚”的婚姻法的严格落实这一角度来减少此病的病发率,有效的提高我国人们的身体素质。
2009-06-26 11:30
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尼曼-匹克氏病
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就诊科室:
神经
是否医保:
否
治疗费用:
不同医院收费标准不一致,市三甲医院约10000--50000
就诊准备:
并发疾病:
营养不良
耳聋
相关检查:
尿常规
血小板计数
骨髓象分析
WBC
血清总脂
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紧急求助:哪家医院可以治疗尼曼匹克氏病
尼曼匹克氏病综合症。目前为止没有特效药物,根据临床类型,可以脾切除或肝移植
2012-07-05
尼曼-匹克氏病的病因
尼曼-匹克氏病又称鞘磷脂沉积病,家族性类脂质代谢障碍性疾病。其特点是全单核巨噬细胞和神经系统有大量的含有神经鞘磷脂的泡沫细胞。较高雪氏病少见。为常染色体隐性遗传,以犹太人发病较多,其发病率高达1/2
2009-06-26
尼曼-匹克氏病的就诊科室
属于家族性类脂质代谢障碍性疾病。
2009-06-26
尼曼匹克携带者会有症状吗
尼曼匹克携带者通常不会立即表现出症状,但随着年龄增长,可能会出现一些与疾病相关的体征或症状。 尼曼匹克携带者由于神经鞘磷脂酶活性降低或丧失,导致神经鞘磷脂在体内积累,但携带者的细胞仍然保留部分酶活性
2024-05-20
紧急求助:有人听说过尼曼匹克氏病吗???[
这种情况很少遇到,如有出现建议到大医院检查治疗
2011-01-24
紧急求助:哪家医院可以治疗尼曼匹克氏病
尼曼匹克症(Niemann-Pick disease),是溶小体储积症中,与脂质代谢异常相关的遗传疾病,又称为鞘髓磷脂储积症.过量脂类累积在患者的肝脏、肾脏、脾脏及骨髓等,而造成这些器官产生病变,甚
2012-07-04
尼曼匹克病能痊愈吗
尼曼匹克病目前无法完全治愈,但可通过治疗缓解症状并进行定期监测。 尼曼匹克病是一种遗传性溶酶体贮积症,由于溶酶体内的脂质代谢异常导致细胞内脂质堆积,进而影响多个器官功能。由于该病的病因是基因突变,因
2024-07-25
尼曼匹克症有没有预防?
尼曼匹克症无法预防。 因为该疾病是一种遗传性疾病,主要由基因突变引起,通常在儿童时期发病。由于其发病机制与基因有关,因此无法通过常规的预防措施,如疫苗接种或生活方式的改变来避免。对于有家族史的个体,
2021-01-14
尼曼匹克可以治疗吗
尼曼匹克无法治愈。 尼曼匹克是一种遗传性溶酶体贮积症,由于基因突变导致溶酶体内酶缺乏,致使神经鞘磷脂和其他生物膜分子不能被正常分解和循环利用,在细胞内积累形成包涵体。这些包涵体压迫周围组织,引起炎症
2024-05-20
尼曼-匹克氏病药品治疗
治疗尼曼-匹克氏病会比较常用到以下几种药品,建议您到正规医院就诊,在医生指导下用药: 扶正化瘀胶囊,复方鳖甲软肝片,黄疸茵陈冲剂,护肝胶囊,复方肝炎颗粒,复方溪黄草颗粒,苦胆片,茵栀黄颗粒,苦
2011-06-05
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