尼曼-匹克氏病的就诊科室
王玉超
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属于家族性类脂质代谢障碍性疾病。
2009-06-26 11:34
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尼曼-匹克氏病
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就诊科室:
神经
是否医保:
否
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不同医院收费标准不一致,市三甲医院约10000--50000
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紧急求助:哪家医院可以治疗尼曼匹克氏病
尼曼匹克症(Niemann-Pick disease),是溶小体储积症中,与脂质代谢异常相关的遗传疾病,又称为鞘髓磷脂储积症.过量脂类累积在患者的肝脏、肾脏、脾脏及骨髓等,而造成这些器官产生病变,甚
2012-07-04
尼曼-匹克氏病的疾病
无特效疗法,以对症治疗为主,附脂饮食,加强营养。1、抗氧化剂 维生素C、E或丁羟基二苯乙烯,可阻止神经鞘磷脂M所含不饱和脂肪酸的过氧化和聚和作用,减少脂褐素和自由基形成。2、脾切除 适于非神经型
2009-06-26
尼曼匹克携带者会有症状吗
尼曼匹克携带者通常不会立即表现出症状,但随着年龄增长,可能会出现一些与疾病相关的体征或症状。 尼曼匹克携带者由于神经鞘磷脂酶活性降低或丧失,导致神经鞘磷脂在体内积累,但携带者的细胞仍然保留部分酶活性
2024-05-20
1岁多小孩患尼曼匹克氏病如何治疗?
病情分析:尼曼匹克氏病为常染色体隐性遗传性疾病。指导意见:对于遗传性、先天性疾病,目前没有特效治疗方法。只能以对症治疗为主,附脂饮食,加强营养。抗氧化剂: 维生素C、E或丁羟基二苯乙烯。脾切除 适于
2021-11-02
紧急求助:哪家医院可以治疗尼曼匹克氏病
尼曼匹克氏病综合症。目前为止没有特效药物,根据临床类型,可以脾切除或肝移植
2012-07-05
尼曼-匹克氏病的症状
诊断依据 ①肝脾肿大;②有或无神经系统损害或眼底樱桃红斑;③外周围血淋巴细胞和单核细胞浆有空泡;④骨髓可找到泡沫细胞;⑤X线肺部呈粟粒样或网状浸润;⑥有条件可作神经鞘磷脂酶活性测定,悄神经鞘磷脂排泄
2009-06-26
紧急求助:有人听说过尼曼匹克氏病吗???[
这种情况很少遇到,如有出现建议到大医院检查治疗
2011-01-24
尼曼-匹克氏病的治疗
无特效疗法,以对症治疗为主,附脂饮食,加强营养。1、抗氧化剂 维生素C、E或丁羟基二苯乙烯,可阻止神经鞘磷脂M所含不饱和脂肪酸的过氧化和聚和作用,减少脂褐素和自由基形成。2、脾切除 适于非神经型
2009-06-26
尼曼-匹克氏病的预防保健
本病时常染色体隐性遗传,多数患者为父母近亲结婚,根据此情况,可从加强“禁止近亲结婚”的婚姻法的严格落实这一角度来减少此病的病发率,有效的提高我国人们的身体素质。
2009-06-26
尼曼-匹克氏病的病因
尼曼-匹克氏病又称鞘磷脂沉积病,家族性类脂质代谢障碍性疾病。其特点是全单核巨噬细胞和神经系统有大量的含有神经鞘磷脂的泡沫细胞。较高雪氏病少见。为常染色体隐性遗传,以犹太人发病较多,其发病率高达1/2
2009-06-26
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吲哚美辛巴布膏
用于缓解局部软组织疼痛,如 (1)运动
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、拉伤、肌腱损伤等)引起的局部软组织疼痛。 (2)慢性软组织劳损(如颈部、肩背、腰腿等)所致的局部酸痛。 (3)骨关节疾病(如
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