重症肌无力不会直接遗传给下一代，但有家族聚集现象，可能与遗传有关。
重症肌无力是由于机体产生抗乙酰胆碱受体抗体，影响神经肌肉接头间的信号传导，导致肌肉收缩无力的一种疾病。其发病机制涉及免疫系统的异常反应，因此不直接遗传，但有研究发现，重症肌无力患者的一级亲属患病率高于普通人群，可能存在遗传易感性。
重症肌无力的遗传风险因人而异，通常取决于父母是否为携带者以及是否存在基因突变。
重症肌无力是一种慢性自身免疫性疾病，虽然不会直接遗传，但仍需关注家族史，并定期监测症状变化，以早期发现、早期治疗。
重症肌无力是由于机体产生抗乙酰胆碱受体抗体，影响神经肌肉接头间的信号传导，导致肌肉收缩无力的一种疾病。其发病机制涉及免疫系统的异常反应，因此不直接遗传，但有研究发现，重症肌无力患者的一级亲属患病率高于普通人群，可能存在遗传易感性。
重症肌无力的遗传风险因人而异，通常取决于父母是否为携带者以及是否存在基因突变。
重症肌无力是一种慢性自身免疫性疾病，虽然不会直接遗传，但仍需关注家族史，并定期监测症状变化，以早期发现、早期治疗。
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上海交通大学医学院附属瑞金医院
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