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先天性肺动脉瓣狭窄能活多久

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先天性肺动脉瓣狭窄患者多数预后良好，寿命可接近正常人群，具体生存期与狭窄程度、是否合并其他心脏畸形及干预时机相关。轻度狭窄通常无明显症状，定期随访即可；中重度狭窄经球囊成形术或外科手术解除梗阻后，长期生存质量较高。少数合并复杂畸形或延误诊治者风险相对增加。建议确诊后由心脏专科评估，规律复查心脏超声，避免剧烈运动前未评估，育龄期女性孕前需咨询。保持乐观心态与规范随访，多数患者可正常生活工作。