先天性肺动脉瓣狭窄患者的存活时间不能一概而论，与患者病情轻重、是否及时治疗等因素有关。
先天性肺动脉瓣狭窄是一种先天性心脏病，主要是由于胚胎发育异常所致的肺动脉瓣狭窄，临床症状轻重不一，轻者可无明显症状，生长发育正常，常在体检时发现心脏杂音。重者可在出生后很快出现呼吸困难、心悸、胸痛、晕厥等不适症状。若患者能够及时发现病情，并积极配合医生进行手术治疗，可有效改善心脏功能，提高生活质量，延长患者的生存时间，存活时间可达10年以上甚至更久。但如果患者未及时治疗，可能会导致病情进一步加重，出现心力衰竭、肺炎等并发症，严重时还可能会危及生命，此时患者的存活时间可能会缩短。
因此，建议患者确诊后及时进行治疗，可在医生指导下使用地高辛、、螺内酯等药物进行治疗，必要时还可通过经皮球囊肺动脉瓣成形术、经胸肺动脉瓣球囊扩张术等手术方式进行治疗。此外，建议患者在日常生活中注意休息，避免过度劳累或进行剧烈运动，以免加重病情。
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