一方有地中海贫血可能会遗传给子女。
地中海贫血是由特定基因突变引起的遗传性疾病，这些突变会导致生产不正常的血红蛋白。当父母中的一方携带致病变异基因时，其可能将其传给子女，使其成为携带者但不一定患病；若双亲均是携带者，则有可能生下患重型地中海贫血的孩子。因此，对于准备怀孕或已经怀孕的夫妇来说，进行相关基因检测是非常必要的，以了解双方是否为同种类型地贫基因携带者，从而预防重型地贫患儿出生。
如果夫妻双方均为同型的地中海贫血基因携带者，则后代出现重型地中海贫血的风险较高，约为25%。这是因为此时子女从每名父母那里继承一个异常基因的概率较大，导致疾病表现的可能性增加。
地中海贫血的诊断通常需要进行基因检测，特别是对于计划怀孕的夫妇。避免近亲结婚有助于减少地中海贫血等遗传病的发生风险。
地中海贫血是由特定基因突变引起的遗传性疾病，这些突变会导致生产不正常的血红蛋白。当父母中的一方携带致病变异基因时，其可能将其传给子女，使其成为携带者但不一定患病；若双亲均是携带者，则有可能生下患重型地中海贫血的孩子。因此，对于准备怀孕或已经怀孕的夫妇来说，进行相关基因检测是非常必要的，以了解双方是否为同种类型地贫基因携带者，从而预防重型地贫患儿出生。
如果夫妻双方均为同型的地中海贫血基因携带者，则后代出现重型地中海贫血的风险较高，约为25%。这是因为此时子女从每名父母那里继承一个异常基因的概率较大，导致疾病表现的可能性增加。
地中海贫血的诊断通常需要进行基因检测，特别是对于计划怀孕的夫妇。避免近亲结婚有助于减少地中海贫血等遗传病的发生风险。
首都医科大学附属北京儿童医院
北京协和医院
贵州省第二人民医院
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