无创Dna低风险说明基本排除了胎儿患21-三体的可能。无创Dna检测是无创性胎儿染色体非倍体检测，是通过采集孕妇的外周血，游离提取来自胎儿的Dna，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息学分析，检查胎儿罹患染色体非整倍体疾病的风险值。如果高风险需行羊水穿刺获取胎儿细胞，进行培养和染色体核型分析，诊断胎儿有无染色体异常疾病。无创Dna检测主要排查21-三体，13-三体和18-三体等胎儿非整倍体异常疾病。
39问医生
无创dna检查结果是低风险？
杨苹
妇产科
副主任医师
太和县人民医院
三级甲等
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66
2019-07-09
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本内容不能代替面诊，如有不适请尽快就医
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