无创Dna低风险说明基本排除了胎儿患21-三体的可能。无创Dna检测是无创性胎儿染色体非倍体检测,是通过采集孕妇的外周血,游离提取来自胎儿的Dna,采用新一代高通量测序技术,结合生物信息学分析,检查胎儿罹患染色体非整倍体疾病的风险值。如果高风险需行羊水穿刺获取胎儿细胞,进行培养和染色体核型分析,诊断胎儿有无染色体异常疾病。无创Dna检测主要排查21-三体,13-三体和18-三体等胎儿非整倍体异常疾病。