胎儿只能通过宫内染色体异常后的检查结果来确认。出生后儿童的特征是小头畸形、前额隆起、小眼睛、虹膜缺陷、角膜混浊、嗅觉缺陷、低耳位、唇腭裂、毛细血管瘤、多指畸形、手指弯曲、脚跟后凸、右心、脐疝、听力缺陷、张力亢进和严重智力迟钝。大多数孩子在童年早期就夭折了。染色体是我们遗传基因的重要载体。父母的基因通常通过染色体传递给他们的孩子。如果性染色体异常，那么儿童可能患有某些遗传疾病。
39问医生
胎儿染色体异常的话会有哪些表现？
李青
妇产科
主任医师
沈阳市红十字会医院
三级甲等
咨询
66
2019-07-10
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本内容不能代替面诊，如有不适请尽快就医
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