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凝血障碍会遗传给孩子吗

发病时间:不清楚

病情描述:凝血障碍会遗传给孩子吗

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医生回答

凝血障碍中的一些疾病,如血友病A、B,有明显的家族聚集现象,属于伴X隐性遗传性疾病,具有遗传性,可遗传给孩子。
凝血因子Ⅷ基因位于X染色体上,其突变导致凝血因子Ⅷ合成减少或缺失,使血液无法正常凝固,从而引起出血症状。由于男性只有一个X染色体,所以只有当从母亲那里继承的X染色体上有致病基因时才会发病,而女性有两个X染色体,即使有一个X染色体异常也不会立即表现出症状,但可以将异常基因传递给她的儿子。因此,血友病A和B通常在男性后代中表现为典型病例,在女性中则为携带者。
凝血障碍中的遗传性血小板减少症也可能会遗传给孩子。这是由于基因突变引起的血小板数量减少,导致止血功能受损,易发生自发性出血。同样,这种疾病可通过家族史调查和基因检测进行诊断。
对于凝血障碍的预防,建议定期进行血常规检查以及凝血功能检测,以早期发现并及时处理潜在的问题。同时,避免剧烈运动和受伤,特别是在患有先天性凝血因子缺乏的情况下,以免加重出血风险。
2024-03-22 21:26 举报

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本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用,主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。

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用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料,中国人群数据有限:1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生

转移因子胶囊

用于治疗某些抗生素难以控制的病毒性或霉菌性细胞内感染(如带状疱疹,流行性乙型脑炎白色念珠菌感染,病毒性心肌炎等);对恶性肿瘤可作为辅助治疗剂(主要用于肺癌,鼻咽癌,乳腺癌,骨肉瘤等);免疫缺陷(如湿疹,血小板减少,多次感染综合症及慢性皮肤粘膜真菌病有较好的疗效)。

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