凝血障碍可遗传,需基因检测和遗传咨询。凝血障碍是指血液凝固过程受到干扰,导致出血倾向的疾病。这种疾病可能由遗传因素引起,如血友病,这是一种X染色体隐性遗传的凝血因子缺乏症。因此,对于有家族史的患者,进行基因检测和遗传咨询是非常重要的,以了解是否存在遗传风险,并采取相应的预防措施。