血红蛋白病是由于遗传缺陷（常染色体显性遗传）致珠蛋白肽链结构异常或合成障碍，一种或一种以上结构异常的血红蛋白，部分或完全替代了正常的血红蛋白而引起的一组疾病临床上一般贫血症状、纳差、发育迟缓、可有腹泻及易感染表现。治疗上一般不需要特别治疗，血象偏低后期可考虑输血，骨髓移植等，建议进一步检查治疗。
39问医生
异常血红蛋白病一般要做什么检查？
杨方方
肿瘤血液科
副主任医师
广州市第一人民医院
三级甲等
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66
2019-07-12
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本内容不能代替面诊，如有不适请尽快就医
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