21号染色体代表唐氏综合征,18号染色体代表爱德华兹综合征,13号染色体代表帕陶氏综合征。
在怀孕期间检查胎儿的21、18和13三体是指无创性产前DNA检测。目的是排除胎儿是否患有智力低下、唇腭裂、先天性愚笨、唐氏病和其他疾病。只要存在这三种染色体异常之一,就可能发生智力低下、生长迟缓、多发畸形、多系统功能障碍等。染色体疾病无法治愈,因此通过遗传咨询和产前诊断预防染色体疾病非常重要。染色体数目或结构异常是染色体疾病的表现之一。
建议:绝大多数患者患有严重智力低下,并伴有多器官异常。如果发现胎儿有染色体异常,最好终止妊娠。孕妇需要保持良好的态度。
在怀孕期间检查胎儿的21、18和13三体是指无创性产前DNA检测。目的是排除胎儿是否患有智力低下、唇腭裂、先天性愚笨、唐氏病和其他疾病。只要存在这三种染色体异常之一,就可能发生智力低下、生长迟缓、多发畸形、多系统功能障碍等。染色体疾病无法治愈,因此通过遗传咨询和产前诊断预防染色体疾病非常重要。染色体数目或结构异常是染色体疾病的表现之一。
建议:绝大多数患者患有严重智力低下,并伴有多器官异常。如果发现胎儿有染色体异常,最好终止妊娠。孕妇需要保持良好的态度。