先天性聋哑是可以检测到的。如果婴儿有听力障碍,他必须带她去早期检查,早期治疗对她的恢复会更好。先天性聋哑人有常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传和X连锁隐性遗传。ⅰ型和ⅱ型属于常染色体隐性遗传。ⅰ型估计有35个基因座,ⅱ型有6个基因座。有6个基因座属于常染色体显性遗传。共有4个基因座属于X连锁隐性遗传。