先天性胆道闭锁是一种先天发育异常，典型病例婴儿为足月产，大多数并无异常，粪便色泽正常，黄疸一般在生后2-3周逐渐显露，有些病例的黄疸出现于生后最初几天当时误诊为生理性黄疸。后期可出现各种脂溶性维生素缺乏现象，维生素D缺乏可伴发佝偻病串珠和阔大的骨骺。如果已经有肝硬化发生，必须进行肝移植治疗。
39问医生
我宝宝患有先天性胆道闭锁如今已经13个
蔡康兴
儿科
主治医师
云南省普洱市77327部队医院
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2019-09-05
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本内容不能代替面诊，如有不适请尽快就医
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