先天性胆道闭锁通过葛西术后可望获得临床缓解，但需定期监测和随访。
先天性胆道闭锁主要是由胚胎期胆管发育障碍所致的一种肝内外胆管缺失或闭塞的胆汁淤积性疾病，主要表现为进行性加重的胆汁淤积性肝硬化。葛西术是一种经典的姑息性手术，旨在建立一条替代性胆汁流出通道，减轻胆汁淤积对肝脏造成的损害。通过葛氏手术可以暂时缓解症状，为患儿提供更多的时间进行进一步的治疗和评估，同时也有助于减少并发症的发生。但由于该病存在一定的复发率，所以需要定期监测和随访以及时发现病情变化。
对于新生儿而言，由于其免疫系统尚未完全发育成熟，因此在治疗过程中需要特别注意感染控制，并密切监测可能出现的并发感染。
面对先天性胆道闭锁的诊断，应尽早寻求专业小儿外科医生的帮助，制定个体化诊疗方案。同时家长还要关注孩子的营养状况，遵循医嘱调整饮食结构，确保摄入均衡且易于消化吸收的食物。
先天性胆道闭锁主要是由胚胎期胆管发育障碍所致的一种肝内外胆管缺失或闭塞的胆汁淤积性疾病，主要表现为进行性加重的胆汁淤积性肝硬化。葛西术是一种经典的姑息性手术，旨在建立一条替代性胆汁流出通道，减轻胆汁淤积对肝脏造成的损害。通过葛氏手术可以暂时缓解症状，为患儿提供更多的时间进行进一步的治疗和评估，同时也有助于减少并发症的发生。但由于该病存在一定的复发率，所以需要定期监测和随访以及时发现病情变化。
对于新生儿而言，由于其免疫系统尚未完全发育成熟，因此在治疗过程中需要特别注意感染控制，并密切监测可能出现的并发感染。
面对先天性胆道闭锁的诊断，应尽早寻求专业小儿外科医生的帮助，制定个体化诊疗方案。同时家长还要关注孩子的营养状况，遵循医嘱调整饮食结构，确保摄入均衡且易于消化吸收的食物。
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
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