无脉络膜症又称全脉络膜，血管儿萎缩，进行性脉络膜萎缩，进行性毯层脉络膜萎缩。其特点是双眼进行性发病，自幼叶芒弥漫性全层脉络膜毛细血管基rpe萎缩，最后脉络膜完全消失。无脉络膜的基因疗法是通过单次注射用基因的工作拷贝替换了眼睛中有缺陷的基因。基因转移六个月后所有患者均可以恢复视力。
39问医生
无脉络膜症的基因疗法？
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2019-08-06
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