地中海贫血生的小孩有百分百遗传的可能性，但概率较小。
地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血疾病，主要是由于遗传基因缺陷导致珠蛋白肽链合成障碍，从而引起血红蛋白组成成分改变，患者会出现贫血、肝脾肿大等症状。地中海贫血是一种基因遗传性疾病，如果父母双方都患有地中海贫血，生出的小孩可能会患有该疾病，但如果父母双方只有一方患有地中海贫血，生出的小孩可能不会患有该疾病，但概率较小。
如果小孩出现地中海贫血，建议及时去医院进行相关检查，并在医生的指导下使用地拉罗司分散片、维生素B12片等药物进行治疗，必要时还可以进行输血治疗。
首都医科大学附属北京儿童医院
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得斯芬注射用甲磺酸去铁胺
1.用于治疗方面治疗慢性铁过敏，例如-输血所致的含铁血黄素沉着证，如重症地中海贫血，铁粒幼细胞性贫血，自身免疫性溶血性贫血-特发性（原发性）血色病患者因伴随疾病（例如严重贫血，心脏疾病，低蛋白血症）妨碍了静脉切开放血术。-迟发型皮肤性卟啉病引起的铁负荷过载，不能进行静脉切开治疗急性铁中毒治疗晚期肾功能衰竭（维持透析）患者的慢性铝过载，伴有下列情况-铝相关性骨病和/或--透析性脑病和/或-铝相关性贫血2.用于诊断方面用于诊断铁或铝过载查看完整
福乃得维铁缓释片
用于明确原因的缺铁性贫血。
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本品可增强免疫功能，用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗，老年性免疫功能缺陷等。 可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干 细胞移植后，以及其它实体瘤患者。
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