先天性外耳道狭窄一般不会发展成闭锁 。
先天性外耳道狭窄通常是由于发育异常、遗传等原因所引起，患者通常会出现听力减退、耳内疼痛等症状。一般情况下，先天性外耳道狭窄不会发展成闭锁，因为外耳道狭窄通常是由于发育异常、遗传等原因所引起，而闭锁通常是由于基因突变所引起，所以两者并无直接关联。
建议患者在日常生活中注意保持耳道的清洁与干燥，避免耳道进水，以免引起耳道感染的情况发生。另外，建议患者可以在医生指导下使用阿莫西林、头孢克肟等药物预防感染的发生。必要时，患者需要及时就医，通过手术的方式进行治疗。
先天性外耳道狭窄通常是由于发育异常、遗传等原因所引起，患者通常会出现听力减退、耳内疼痛等症状。一般情况下，先天性外耳道狭窄不会发展成闭锁，因为外耳道狭窄通常是由于发育异常、遗传等原因所引起，而闭锁通常是由于基因突变所引起，所以两者并无直接关联。
建议患者在日常生活中注意保持耳道的清洁与干燥，避免耳道进水，以免引起耳道感染的情况发生。另外，建议患者可以在医生指导下使用阿莫西林、头孢克肟等药物预防感染的发生。必要时，患者需要及时就医，通过手术的方式进行治疗。
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