马凡氏综合征是通过常染色体显性遗传。
马凡氏综合征是一种常染色体显性遗传性结缔组织病。该病的特点是四肢、手指和脚趾细长不平，明显高于普通人，并伴有心血管系统异常，尤其是心脏瓣膜异常和主动脉瘤。该疾病还可能影响其他器官，包括肺、眼睛、硬脑膜、硬腭等。马凡氏综合征的主要危害是心血管疾病，尤其是合并主动脉瘤，应及早发现和治疗。根据临床表现，可以根据骨骼、眼睛和心血管变化的三个主要体征以及家族史进行诊断。
日常生活中患者应注意避免疲劳，并严格控制血压，避免引起动脉瘤破裂。
马凡氏综合征是一种常染色体显性遗传性结缔组织病。该病的特点是四肢、手指和脚趾细长不平，明显高于普通人，并伴有心血管系统异常，尤其是心脏瓣膜异常和主动脉瘤。该疾病还可能影响其他器官，包括肺、眼睛、硬脑膜、硬腭等。马凡氏综合征的主要危害是心血管疾病，尤其是合并主动脉瘤，应及早发现和治疗。根据临床表现，可以根据骨骼、眼睛和心血管变化的三个主要体征以及家族史进行诊断。
日常生活中患者应注意避免疲劳，并严格控制血压，避免引起动脉瘤破裂。
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
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