羊水穿刺基因芯片能查出胎儿是否有先天性疾病,如先天性代谢性疾病、染色体病等。
羊水穿刺基因芯片是指在孕中期,用于排除胎儿发育是否存在异常的一种检测方法,主要是通过抽取孕妇的羊水进行检测,了解胎儿的染色体是否存在异常,是否存在唐氏综合征、爱德华综合征等先天性疾病,同时还可以检测出胎儿是否患有先天性代谢性疾病,如苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减退等。此外,还可以检测出胎儿是否患有染色体疾病,如唐氏综合征、爱德华综合征等。
建议孕妇在进行羊水穿刺基因芯片检查前,保证充足的睡眠,避免过度劳累,同时还应注意放松心情,避免紧张和焦虑的情绪,以免影响检查结果。