新生儿疾病筛查是什么

曾海江 副主任医师 三甲
赣州市人民医院 小儿科

新生儿疾病筛查是新生儿出生早期,通过简便、灵敏、快速的检测方法,对危及新生儿生命、影响生长发育、智力的疾病,进行群体筛检,包括新生儿遗传代谢病筛查和听力筛查,新生儿听力筛查是出生早期,通过耳声发射和听性脑干诱发电位检查,筛选新生儿耳蜗性、耳蜗后疾病,初筛异常42天后复检。

2019-10-15 00:01 举报
遗传代谢病 就诊必看
就诊科室: 内分泌
是否医保:
治疗费用: 根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(5000 —— 10000元)
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