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Friedreich共济失调症是什么回事儿

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弗里德赖希共济失调( Friedreich’s ataxia FRDA) 是一种较罕见的遗传共济失调，呈常染色体隐性遗传，脊髓后半及小脑退变病其发病率约为1 ～2/ 10 万人。
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2009-08-13 浏览100次
本内容不能代替面诊，如有不适请尽快就医
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Friedreich共济失调症会并发什么疾病
典型的Friedreich共济失调症多在25 岁前，发病症状逐步加重，发病后9～16 年丧失活动能
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Friedreich共济失调症能治好吗
对先证者一般采用支持治疗及神经营养药物治疗为主，如毒扁豆碱、胞二磷胆碱等。本病无特殊治疗方法，为校
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Friedreich共济失调症是遗传病吗
本病为一种家族性遗传性疾患
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Friedreich共济失调症病因是什么
本病为一种家族性遗传性疾患，肉眼可见脊髓比正常细，小脑轻度萎缩。脊髓组织学改变特点是脊髓后索、皮质
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Friedreich共济失调症病人的病理怎么改变
【病理改变】 　　肉眼可见脊髓比正常细，小脑轻度萎缩。脊髓组织学改变特点是脊髓后索、皮质脊髓侧束、
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Friedreich共济失调症可以怎么治
无特殊治疗方法。为校正足畸形可行腱转移，延长术，关节融合术。
赵英帅 主治医师
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Friedreich共济失调1型能治疗吗
Friedreich共济失调1型不能被治愈，但可遵医嘱使用维生素B6、甲钴胺等药物进行对症治疗。
赵英帅 主治医师
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Friedreich共济失调1型能治疗吗
Friedreich共济失调1型不能被治愈。 该疾病是由FRDA基因突变所致的常染色体隐性遗传病，
赵英帅 主治医师
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Friedreich共济失调症
Friedreich共济失调症是一种常染色体隐性遗传疾病，由FRDA基因突变引起，导致脊髓前角细胞
李红冬 副主任医师
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小儿Friedreich综合征
你好，　本症可能与染色体畸变或胚胎发育异常有关，有人认为本病征与肿瘤有相似之处，也有人认为与肌病有
赵英帅 主治医师
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friedreich共济失调首发症状
Friedreich共济失调的首发症状包括站立不稳、肌张力减低、肢体协调障碍、眼球震颤和深感觉丧失
王泰年
friedreich型共济失调最常见的伴发症状
Friedreich型共济失调常伴随下肢痉挛性肌无力、深感觉丧失、小脑性共济失调、脊柱侧凸和肌萎缩
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Friedreich型共济失调常伴随下肢痉挛性肌无力、深感觉丧失、小脑性共济失调、脊柱侧凸和肌萎缩
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