先天性脊髓空洞一般不会死。
脊髓空洞症是一种缓慢进行性脊髓疾病，病变主要位于颈段脊髓和胸段脊髓，常见于儿童和青少年，临床上以双下肢无力、感觉异常、大小便障碍为主要表现，通常不会危及生命。其主要病因是由于先天性脊柱发育不良、脊柱侧凸、椎管狭窄等原因引起的，会导致脊髓中央管腔扩大，形成脊髓空洞。由于空洞的存在，脊髓神经元无法正常发育，导致脊髓功能障碍。患者会出现双下肢无力、感觉异常、大小便障碍等症状。患者可以通过手术进行治疗，可以通过后路进行脊髓空洞症切除术、后路脊髓蛛网膜下腔分离术等方式，能够有效缓解不适症状。
建议患者在日常生活中注意保持良好的生活习惯，避免过度劳累，注意劳逸结合。同时，还需要注意保持良好的心理状态，积极配合医生进行治疗，避免自行用药，以免出现不良反应，加重病情。
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