39问医生

心肌致密化不全在第几个月?

程银兵 全科 主治医师
三级甲等
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心肌致密化不全属于一类罕见的先天性疾病,有家族发病倾向,可以孤立的存在,或与其他的先天性心脏畸形并存,多发、过度隆突的肌小粱和深陷期间的隐窝,形成网状结构,以近心尖部1/3室壁阶段最为明显,可以波及室壁的中段,一般不波及基底段室壁。
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2019-10-16 浏览100
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