心肌致密化不全具有遗传性，遗传概率高。
该疾病通常由基因突变引起，这些突变可以是显性或隐性的，从而影响后代的遗传风险。因此，如果家族中有心肌致密化不全的患者，其子女或后代的遗传风险会相应增加。对于有家族史的个体，建议进行基因检测和咨询，以了解个人的遗传风险并采取适当的预防措施。
该疾病通常由基因突变引起，这些突变可以是显性或隐性的，从而影响后代的遗传风险。因此，如果家族中有心肌致密化不全的患者，其子女或后代的遗传风险会相应增加。对于有家族史的个体，建议进行基因检测和咨询，以了解个人的遗传风险并采取适当的预防措施。
贵州省第二人民医院
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
