显性遗传性先天性肌强，多数患者在婴儿期发病，10%的患者发病岁数在10。20岁的年纪，男女同样被波及，男性病人临床上的表现较重，多数患儿存在运动发育迟缓，出现广泛性肌强直，下肢受累最明显，由于肌肉收缩明显延长。服用卡马西平（或苯妥英多能控制症状，但须较长时间服用，以免症状反复。
39问医生
先天性肌强直症什么遗传病？
赵扬
儿科
副主任医师
秦皇岛市妇幼保健院
三级甲等
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66
2019-10-16
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本内容不能代替面诊，如有不适请尽快就医
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