新生儿筛查查出G6PD缺乏症的准确率很高。目前国内G6PD缺乏的新生儿筛查较常用的方法为荧光斑点法及荧光法，荧光斑点法对男性半合子及女性纯合子的检出率为100%,此法灵敏度高、操作简便、耗时少。
据统计全球约有4亿人有G6PD缺乏，本病常在疟疾高发区、地中海贫血和异常血红蛋白病等流行地区出现，我国华南及西南各省如广东、广西、云南及四川等地为高发区。20世纪80年代以来，一些国家及地区已将该病定为新生儿疾病筛查病之一。G6PD缺乏症中约有50%发生高胆红素血症，出现时可无任何诱因，或仅有轻微感染、缺氧、代谢障碍等，严重者病情恶化可导致核黄疸而遗留脑性瘫痪。
据统计全球约有4亿人有G6PD缺乏，本病常在疟疾高发区、地中海贫血和异常血红蛋白病等流行地区出现，我国华南及西南各省如广东、广西、云南及四川等地为高发区。20世纪80年代以来，一些国家及地区已将该病定为新生儿疾病筛查病之一。G6PD缺乏症中约有50%发生高胆红素血症，出现时可无任何诱因，或仅有轻微感染、缺氧、代谢障碍等，严重者病情恶化可导致核黄疸而遗留脑性瘫痪。
贵州省第二人民医院
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
氯霉素注射液
甲苯咪唑片
得斯芬注射用甲磺酸去铁胺
