心肌致密化不全是一种罕见的先天性疾病，有家族发病倾向，可以孤立的存在，或与其他的先天性心脏畸形并存。多发、过度隆突的肌小粱和深陷期间的隐窝，形成网状结构，以近心尖部1/3室壁阶段最为明显。可以波及室壁的中段，一般不累及基底段室壁。多为单独左心室受累，少数单独累及右心室以及双侧的心室，受累心腔多增大，收缩功能明显的降低。
39问医生
心肌致密化不全是什么病
柳瑞
心胸外科
副主任医师
聊城市人民医院
三级甲等
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66
2020-11-24
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本内容不能代替面诊，如有不适请尽快就医
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