心肌致密化不全是遗传病，因为该疾病与特定的基因突变有关，具有一定的遗传性。
心肌致密化不全是一种先天性心脏发育异常，其病理机制涉及多个基因参与调控心肌细胞分化和成熟的过程。当这些基因发生突变时，会导致心肌细胞无法正常致密化，影响心脏的收缩功能。由于遗传因素在该疾病的发生中起重要作用，因此心肌致密化不全被归类为遗传性疾病。
心肌致密化不全还可能与其他先天性心脏病、感染或药物使用史等有关。这些因素都可能导致心肌结构改变，但需通过进一步检查来确定具体原因。
针对心肌致密化不全，建议定期监测病情变化，同时避免吸烟和饮酒，以减少心血管风险。患者应遵循医嘱，接受适当的治疗和生活方式干预，以改善预后。
心肌致密化不全是一种先天性心脏发育异常，其病理机制涉及多个基因参与调控心肌细胞分化和成熟的过程。当这些基因发生突变时，会导致心肌细胞无法正常致密化，影响心脏的收缩功能。由于遗传因素在该疾病的发生中起重要作用，因此心肌致密化不全被归类为遗传性疾病。
心肌致密化不全还可能与其他先天性心脏病、感染或药物使用史等有关。这些因素都可能导致心肌结构改变，但需通过进一步检查来确定具体原因。
针对心肌致密化不全，建议定期监测病情变化，同时避免吸烟和饮酒，以减少心血管风险。患者应遵循医嘱，接受适当的治疗和生活方式干预，以改善预后。
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
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