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凝血因子11缺乏是遗传病吗

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凝血因子11缺乏是遗传病。凝血因子11缺乏属于一种常染色体隐性遗传，是一种遗传缺陷。一般是由于凝血因子生物减少导致的凝血缺陷，它是由于分子结构异常，基因突变导致的。一般情况下凝血因子11缺乏不能够治愈，患者只能通过定期的输注血浆和冷沉淀来补充凝血因子，改善自身出血的症状。

2021-03-12 浏览100次

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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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