先天性幽门狭窄是多基因遗传病 。
该观点基于遗传学原理，即许多遗传疾病是由多个基因的变异共同作用导致的。在幽门狭窄的病例中，多个基因的突变或表达异常可能导致幽门肌肉的不正常发育或功能障碍，从而导致幽门狭窄的发生。这种多基因遗传模式使得个体的遗传风险受到多个基因的影响，增加了疾病的发生概率。
该观点基于遗传学原理，即许多遗传疾病是由多个基因的变异共同作用导致的。在幽门狭窄的病例中，多个基因的突变或表达异常可能导致幽门肌肉的不正常发育或功能障碍，从而导致幽门狭窄的发生。这种多基因遗传模式使得个体的遗传风险受到多个基因的影响，增加了疾病的发生概率。
首都医科大学附属北京儿童医院
北京协和医院
贵州省第二人民医院
